Afin d’étudier les effets des inhibiteurs de SGLT2 chez les patients diabétiques de type 2, avec ou sans traitement par insuline, issus des essais randomisés contrôlés, une équipe portugaise a mené une méta-analyse après revue systématique. Un total de 54 374 patients ayant un diabète de type 2 ont été inclus dans cette analyse dont 26 551, soit 48.8 %, étaient traités par insuline. Pour les événements cardiovasculaires majeurs chez les patients traités par insuline, le hazard ratio pour les effets des inhibiteurs de SGLT2 versus le placebo était de 0.93 (IC 95 % = 0.81 à 1.05) avec une hétérogénéité modérée. Chez les patients insulinotraités, le hazard ratio était de 0.88 (0.82 à 0.95), sans évidence d’hétérogénéité. L’effet poolé montre une réduction de 10 % des événements cardiovasculaires majeurs sous inhibiteurs de SGLT2 (HR = 0.90 ; 0.85 à 0.96), sans interaction entre l’insuline et les inhibiteurs de SGLT2. Pour le critère composite de l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou par décès cardiovasculaire chez les patients sans insuline, le hazard ratio pour l’effet des inhibiteurs de SGLT2 en comparaison du placebo est de 0.77 (0.61 à 0.92), avec une hétérogénéité marquée. Chez les patients insulinotraités, le hazard ratio est de 0.77 (0.68 à 0.86), sans hétérogénéité significative. Les effets poolés montrent une réduction de 23 % de l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou pour décès cardiovasculaire sous inhibiteurs de SGLT2 (HR = 0.77 : 0.68 à 0.85), sans interaction entre les inhibiteurs de SGLT2 et l’insuline. En conclusion, les inhibiteurs de SGLT2 réduisent les événements cardiovasculaires que les diabétiques de type 2 utilisent ou non l’insuline. Toutefois l’effet du traitement est plus homogène chez les patients insulinotraités, ce qui confirme qu’il peut être intéressant d’utiliser les inhibiteurs du SGLT2 chez les patients diabétiques de type 2 insulinorequérants
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