Ces données sont issues d’une étude ayant porté sur 3.235 participants aux Etats-Unis, deux tiers ont reçu le vaccin, et un tiers un placebo. L'étude « a montré un taux d'efficacité du vaccin de 96% chez les participants (...) ayant reçu au moins une injection », a déclaré Moderna à l'occasion de la publication de ses résultats trimestriels. « Les analyses ont inclus 12 cas (de Covid-19) à partir de 14 jours après la première dose », a détaillé l'entreprise. Pour ces résultats intermédiaires, les participants ont été suivis en moyenne 35 jours après la seconde injection. La tolérance du vaccin a été bonne « sans inquiétude sérieuse sur sa sécurité identifiée à ce jour », a affirmé Moderna. Les effets secondaires rencontrés étant classiques et similaires à ceux observés chez les adultes (douleur au point d'injection, céphalées, asthénie, myalgies, frissons). Moderna a précisé « être en discussion avec les régulateurs sur un potentiel amendement » à l'autorisation de son vaccin, pour le moment administré aux personnes de 18 ans et plus dans les pays où il est autorisé. L'alliance Pfizer/BioNTech a de son côté déjà déposé une demande d'autorisation de son propre vaccin pour les 12-15 ans aux Etats-Unis et en Europe. Le Canada est devenu mercredi le premier pays à l'autoriser pour cette tranche d'âge. Moderna a par ailleurs débuté en mars des essais de son vaccin sur les enfants de 6 mois à 11 ans. C'est également le cas de Pfizer/BioNTech, qui a annoncé mardi espérer déposer une demande d'autorisation en urgence de son vaccin pour les enfants âgés de 2 à 11 ans en septembre aux Etats-Unis.
Redoutez-vous le rétablissement de l'obligation de participation à la permanence des soins ambulatoires?
Michel Rivoal
Non
1) Une statistique. Environs 60 000 généralistes libéraux en France pour 101 départements donc 600 par département. Une dizaine de... Lire plus
