CBD : attention aux risques d’interactions avec des médicaments
L’Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte sur les risques d'interactions entre les produits à base de cannabidiol (CBD) et certains médicaments.
Alors qu’ils sont en vente libre sous de multiples formes (huiles buvables, tisanes, bonbons, gâteaux, e-liquides pour cigarette électronique, comprimés …), les produits à base de cannabidiol (CBD) peuvent avoir des interactions avec différents médicaments, en diminuant leur efficacité et en augmentant le risque d’effets secondaires. Et ce, quelle que soit la forme du CBD.
L’Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte sur ce risque dans un communiqué, suite aux signalements de nombreux cas. Ainsi, 58 cas d’interactions entre médicaments et CBD ont été recensés entre 2017 et 2023 par les centres antipoison (CAP), ainsi que quatre cas graves par les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et les centres d'évaluation et d'information sur la pharmacodépendance-addictovigilance (CEIP-A), sur la période 2021 et 2022. Mais, "le nombre de cas est sans doute fortement sous-évalué", concède l’ANSM.
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Non
Si j'en ai la possibilité physique et organisationnelle, je ne suis pas opposée à aller aider des collègues ou des patients dans u... Lire plus
De nombreux médicaments très courants sont concernés (17 familles au total), tels que des antalgiques (tramadol, morphine…), la digoxine, des anticoagulants le fénofibrate, des statines, la lévothyroxine, des IPP, des antibiotiques (rifampicine…), des antidépresseurs, des antiépileptiques, des antipsychotiques, des benzodiazépines…
L’ANSM conseille aux médecins d’interroger leurs patients sur la prise de CBD avant toute prescription, et de les informer des risques. Elle rappelle, en outre, que ces produits à base de CBD peuvent, en soi, entrainer divers symptômes à type de nausées, diarrhées, vertiges, somnolence, fatigue, maux de tête, idées et comportements suicidaires, crises d’épilepsie… Dans ce cas, ils doivent être arrêtés et le patient doit consulter.
Références :
D’après L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM, 11 mars)
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