« Cet arrêt de commercialisation n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament, mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma » a précisé Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), dans un communiqué le 27 février. Cet arrêt était prévu depuis longtemps. Le laboratoire était en phase d’écoulement des stocks, pour un arrêt progressif. Cependant, « la consommation a été plus importante qu’envisagé, en particulier dans le contexte de tension sur l’ensemble des antibiotiques. Cela a conduit à un épuisement plus rapide que prévu » ajoute l’ANSM. Actuellement, seules les présentations Josacine 1000 mg en comprimé dispersible, et Josacine 250 mg/5ml et 500 mg/5ml en granulés pour suspension buvable, sont encore disponibles. Et ce, jusqu’à l’épuisement des stocks, estimé en mars 2023. En cas de besoin, pour les équivalences, l’agence invite à consulter les recommandations de la Spilf (Société de pathologie infectieuse de langue française) et du GPIP/SFP (groupe de pathologie infectieuse pédiatrique de la Société française de pédiatrie) de 2022 sur la place des macrolides dans l’arsenal thérapeutique.
Le médicament Josacine, dans toutes ses présentations (comprimé, suspension buvable), ne sera bientôt plus commercialisé.
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Michel Lemariey-Barraud
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La vraie question est de savoir si on veut assurer correctement les usagers, ou asservir durablement les médecins. La CNAM, organi... Lire plus