« A ce jour, cinq cas ont été déclarés en France » de myocardite, une inflammation du muscle cardiaque, chez des personnes ayant reçu une dose du vaccin des laboratoires américain et allemand (Comirnaty), indique l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans son point de surveillance hebdomadaire des vaccins Covid. « Les données disponibles n'apportent pas, à ce stade, suffisamment d'éléments pour conclure sur un rôle du vaccin, mais constituent néanmoins un signal potentiel » de pharmacovigilance, qui doit être surveillé, souligne l'agence. C'est « le signalement de myocardites chez des hommes jeunes en Israël après une deuxième dose du vaccin Comirnaty » qui a amené les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et le comité de suivi de l'ANSM « à analyser de nouveau les données relatives aux cas de myocardites et myopéricardites recueillies par les CRPV en France depuis le début de la vaccination », explique-t-elle. Ces effets indésirables « feront l'objet d'un suivi spécifique et seront partagés au niveau européen », avec l'Agence européenne des médicaments (EMA), ajoute l'ANSM. Ils « ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque » favorable du vaccin, souligne-t-elle. Au total, depuis le début de la vaccination avec Pfizer/BioNTech, 16 030 cas d'effets indésirables ont été analysés, en majorité des effets « attendus et non graves » tels qu'une douleur au point d'injection ou des maux de tête, sur « plus de 13 660 000 injections réalisées au 22 avril ». L'ANSM a déjà répertorié en février un « signal confirmé » concernant le vaccin Comirnaty: des cas d'augmentation de la tension artérielle, immédiatement après la vaccination ou de façon différée, de courte durée et d'évolution favorable. D'autres effets indésirables constituent des « signaux potentiels » ou sont « sous surveillance », notamment la survenue de troubles du rythme cardiaque, de zonas et de syndromes d'activation des macrophages, une maladie rare liée à la stimulation inappropriée de ces cellules du système immunitaire.
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